快速联系

企业责任

我们承诺在整个证书的有效生命周期内， E-marketci（意莫斯）和EMCC集团将持续为您提供客户支持和商务咨询。 了解更多内容

我们的产品需要
GOST认证吗？

我们的资质

         其他服务

工业安全：

针对GOST R认证、RTN许可证以及其他任何有必要在获得证书前取得工厂安全方面评估的证明，E-marketci可以提供整个工厂设备的工业安全评估证明。

一方面，凡是设备从海外装运的，俄罗斯海关都要求有GOST 证书以及其他必要的认证证书作为强有力的支持。

另一反面，此安全评估证明签发的及时性对于任何投资都有着重要作用，如及时获得能源供给（天然气、电力），避免延误工程进度。

为了与各种当地管道和电缆建立起必要的连接，设备启动前就需要准备好所有的GOST R证书、设备安装手册和RTN 许可证。

此外，任何设施都必须安装过滤器或类似的设备，以防止污染大气环境。水处理系统也是必须的。俄罗斯当地政府对此类问题非常敏感。支持性文件和当地的许可证明与过滤系统本身同样非常重要。

我们认证机构作为一个强有力的、值得信赖的伙伴给予外国投资者这类工厂设施建立的评估支持，使得当地各种资源可以尽早地为您服务。

我们公司可以在Turn-key平台基础上为您提供全面的服务。您可以通过联络我们的总部来了解此类工作的详细信息。

KOMATSU/Japan and "KOMATSU Manufacturing Rus" preferred to work with E-marketci Consulting as a permanent partner for the excavator and forklift factory in Yaroslavl City.
This work completed successfully by E-marketci Consulting on 2nd June 2010, RTN (Rostechnadzor) Approval of the Factory Paint Shop and GOST R Certificate of the first excavator submitted to Japanese Administration during the opening ceremony.

返回页首 

简介：
GOST K认证是哈萨克斯坦国家的强制性认证。为了保证产品符合哈萨克斯坦的标准要求，不管是哈萨克斯坦本国的产品还是进口的产品，均需要取得GOST K认证。

工业设备进口及运营需要很多文件：

1、清关阶段
• - GOST K证书/豁免书
• - 卫生，流行病结论
2、试转和运营阶段
• - GOST K证书
• - 卫生，流行病结论
• - GGTN K消防许可证（消防证书）
• - GGTN K使用许可证
• - 计量（型式核准）证书
• - 技术护照

认证的种类：

GOST K认证同GOST R认证一样，分为三种有效期: 

单批次认证  仅仅针对一个合同有效，不需要哈萨克斯坦专家来进行工厂审 核；

一年有效期  需要一名哈萨克斯坦专家前来审核工厂体系；

返回页首 

简介：

在阿塞拜疆的海关清关的阶段唯一需要的文件就是一份由State Agency of Standartization, Metrology and Patents颁发的阿塞拜疆认证证书。符合性证书的颁发要基于文件符合要求以及样品测试。

阿塞拜疆强制性认证的项目清单类似于俄罗斯。

返回页首 

 

CE Marking: CE认证

CE标志的使用 CE标记是一个特定的标志，它可以按照一定的比例放大和缩小，也可以将其看作是两个相交的圆，两个字母是等高的，CE标记的高度不能低于5 mm，

机械指令MD

机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体，在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的。

机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害，另一种非机械的危险包括电气、噪声、振动、辐射、材料、照明以及忽略人机工效学原则产生的危险。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以保障人的健康、财产和环境的安全。

低电压、电磁兼容指令(LVD EMC)

---低电压指令（LVD）:

低电压指令是对工作电压在交流50V至1000V，直流75V至1500V之间的电气产品，应符合指令规定的电气安全要求。包括指令所覆盖的580项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值，涉及安全部件的使用寿命和非正常工况下也不能损害人的安全和健康。

---EMC指令（EMC）:

电磁兼容指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的装置、设备产生的电磁骚扰（EMI）不得超过一定的限值，以免影响其他设备的正常运行；同时要具备一定的抗扰能力（EMS），以使产品在预定条件使用时，能正常工作。

压力设备（PED）

压力设备的设计、制造和检验及其配备和安装的方式，应保证其在按照制造商的说明书或可合理预见的条件下交付使用时是安全的。

如果已经知道或能明确地预见到有使用不当的可能，必须从设计上做到能防止因对压力设备使用不当而产生的危险，或者在做不到这一点时，应给出适当的警示，表明不得按如此方式使用。

合格评定程序：

• 模式A  内部生产控制

• 模式A1 采用最终评定监督的内部生产检查

• 模式B  EC型式检验

• 模式B1 EC设计检验

• 模式C1 型式合格

• 模式D  生产质量保证

• 模式D1 生产质量保证

• 模式E  产品质量保证

• 模式E1 产品质量保证

• 模式F  产品验证

• 模式G  EC单件验证

• 模式H  全面质量保证

医疗器械（MDD）

在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

这三个指令分别是MDD（93/42/EEC）医疗器械 、IVDD（98/79/EC）体外诊断医疗器械。 AIMDD（90/385/EEC）有缘植入医疗器械。

医疗器械指令（MDD），MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估。 

返回页首

返回页首 

CE标志的使用